河北省衡水市電子廠潔凈環境檢測--安衡檢測
隨著科學技術的發展,各種電子產品生產技術發展迅速。現代電子產品要求微型化、精密化、高純度、高質量和高可靠性,電子產品本身使用的集成電路、電子元器件的生產過程都要求在受控的環境下進行操作,受控參數涉及微粒、化學污染物等與產品生產過程接觸的各種介質。電子廠房內氣流組織依據氣流流型可劃分為單向流、非單向流和混合流三種形式。
gmp藥廠潔凈室是具有空氣過濾、分配、優化、構建材料和裝置的房間,是控制污染及交叉污染的基礎,其中特定標準操作程序以控制空氣懸浮微粒、浮游菌濃度,以達到適當的潔凈度級別。中科檢測開展GMP車間檢測服務,具備CMA、CNAS資質。
電子廠潔凈環境檢測 對于無塵室內的換氣次數一般要求為:人均每小時換氣5次以上;人均每小時新風量30立方米以上;每人每小時換風量10立方米以上;每平方米允許噪聲強度85分貝以下(a計權);溫濕度波動小;光照度適宜等等。氣流→初效凈化→空調→中效凈化→風機送風→管道→凈化風口→吹入房間→帶走塵埃細菌。等顆粒 → 回風百葉窗→初效凈化 重復以上過程,即可達到凈化目的。換氣次數:100000級≥15次;10000級≥20次;1000≥30次。壓差:主車間對相鄰房間≥5Pa平均風速:10級、100級0.3-0.5m/s;溫度 冬季>16℃;夏季 <26℃;波動±2℃。溫度45-65%;GMP粉劑車間濕度在50%左右為宜;電子車間濕度略高以免產生靜電。噪聲≤65dB(A);新風補充量是送風量的10%-30%;照度300LX。
電子廠房潔凈環境檢測標準:《電子工業潔凈廠房設計規范》(GB 50472-2008);《潔凈室施工及驗收規范》(GB50591-2010);《潔凈廠房設計規范》(GB50073-2013)
GMP(Good Manufacturing Practice for Drugs),我國制定的名稱為《藥品質量管理規范》。是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準。這套標準是為了確保生產出的產品(例如食品、藥品、醫療器械等)在質量上能滿足預定的規格,以保證消費者的安全。GMP標準涵蓋了從原材料選擇、生產過程、設備和設施、產品質量控制等生產環節。它要求制藥、食品等生產企業應具備良好的生產設備,合理的生產過程,完善的質量管理和嚴格的檢測系統,確保*終產品質量(包括食品安全衛生)符合法規要求。
常規檢測項目:塵埃粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、壓差、照度、噪聲、換氣次數(風速);特殊項目:高效過濾器檢漏、表面微生物;乳制品車間檢測:(奶粉廠潔凈度檢測、牛奶廠凈化車間檢測);食品車間檢測:(食品車間檢測、食品車間潔凈度檢測)
安衡檢測技術服務有限公司主要經營生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫院手術室、中央空調的環境檢測服務及實驗儀器的技術服務;清潔服務;消毒服務;室內環境檢測;大氣環境污染防治服務,我們有好的產品和*的銷售和技術團隊,如果您對我公司的產品服務有興趣,期待您在線留言或者來電咨詢sxanhengjc
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