酶聯免疫吸附測定（enzyme ed immunosorbent assay，簡寫ELISA）指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體特異性結合進行免疫反應的定性和定量檢測方法。主要有 5 種方法：雙抗夾心法、競爭法、直接法、間接法、捕獲法實驗原理。

 1、雙抗夾心法：適用于大分子物質的檢測。將已知的可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體表面，利用抗原抗體特異性結合進行免疫反應的定性和定量檢測方法,具有快速、靈敏、簡便等優點。

 2、競爭法：競爭法適用于較少表位的小分子物質。將抗體包被于微孔板中，加入無關蛋白載體封閉未結合位點，加入標準品和生物素標記的抗原物質進行競爭結合。

 3、直接法：主要用于抗原的檢測，將抗原直接固定在固相載體上，洗滌后加入酶標特異性抗體，洗滌后加入底物顯色，該方法對抗體的特異性要求較高。

 4、間接法：主要用于抗體的檢測。將特異性抗原包被在固相載體表面，與標本中相應特異性抗體結合，洗滌后加入酶標的抗體，洗滌后加入底物顯色。該方法對抗原的特異性要求較高。

 5、捕獲法：捕獲法主要用于血清中某種抗體亞型的檢測。先將針對 IgM的第二抗體連接與固相載體，用以結合樣品中的所有 IgM，洗滌除去 IgG等無關的物質，然后加入特異性抗原與待檢 IgM結合，再加入抗原特異的酶標抗體，*形成固相二抗-IgM-抗原-酶標抗體復合物，加酶底物顯色即可對樣品中待檢 IgM是否存在及其含量進行測定。