[標題]  壓縮空氣是僅次于電力的第二大動力能源，又是具有多種用途的工藝氣源，其應用范圍遍及石油、化工、冶金、電力、機械、輕工、紡織、汽車制造、電子、空氣壓縮機食品、醫藥、生化、、科研等行業和部門。

第三方實驗室地位。為國內凈化廠房和設備提供第三方檢測、調試和咨詢服務。該公司目前是一家凈化檢測項目齊全的檢測機構。公司擁有*的檢測設備、配備*技術團隊及豐富經驗的質量管理*，力求為產品的安全符合性提供量身定制的解決方案。

壓縮空氣潔凈度檢測  壓縮干燥氣體(CDA)潔凈等級:市面上有許多空壓機號稱無油來供應客戶, 但是在沒有注意或缺于保養及耗材零件質量不良時, 常會有較高的污染, 造成產品良率的影響。由于新機建置相對于一般空壓機相對較高, 但是后續更換過濾耗材的成本與保養費用在營運周期中將逐漸浮出較高的費用, 大部分空壓機注重于后端的過濾系統，將其油份降到標準以下，*終壓縮機空氣質量的潔凈度依據ISO8573的標準，定義其ISO等級。

新版藥典和GMP都沒有對壓縮空氣的質量標準具體描述，不同用途的壓縮空氣有不同的檢測標準，CH/T13277-91一般用于工業用壓縮空氣質量等級，無菌藥品、血液制品、疫苗、注射劑等高風險藥品的生產要求采用無油空氣壓縮機，壓縮空氣含油量為零，標準可參考*頒布的醫用氣體標準(國標GB)。

壓縮空氣潔凈度檢測  醫療壓縮空氣是指用于醫院和醫療機構以分配醫療氣體的壓縮空氣的清潔供應。它必須沒有污染和顆粒，沒有油或異味，并且必須干燥以防止設施管線中積水，除了將醫用壓縮空氣用于醫用氣體和呼吸外，醫療儀器空氣是壓縮空氣，已凈化至適當的安全水平，可以滿足EN12021、TAG24-2015等標準的要求，以替代氮氣。

壓縮空氣中混入的塵埃、水分等，*易對藥品物料造成嚴重的污染，因此，為了滿足GMP的要求，制藥行業**定期進行壓縮空氣檢測和驗證，以壓縮空氣的油份、水份等檢測項目在可接受的范圍內，符合2010版GMP對壓縮空氣質量的要求。

標準外其他標準名稱如下：
ISO7183 壓縮空氣干燥器規范與試驗
ISO8573-1 一般用壓縮空氣*部分：污染物和質量等級
ISO8573-2 一般用壓縮空氣第二部分：懸浮油粒的測試方法
ISO8573-3 一般用壓縮空氣 第三部分：濕度測量
ISO8573-4 一般用壓縮空氣第四部分：固體粒子的測量
ISO8573-5 一般用壓縮空氣第五部分：油蒸汽的測量
ISO8573-6 一般用壓縮空氣第六部分：氣體污染物的測量
ISO8573-7 一般用壓縮空氣第七部分：微生物的測量