日照東港區環境檢測實驗室檢測方案-天津中達檢測濟南分公司 潔凈室檢測的方法有很多，一般潔凈室檢測測懸浮粒子即可，特殊的生物潔凈室才需要檢測浮游菌和沉降菌等。一些人或許認為，生物安全柜不過是一個裝有風機和一些HEPA過濾器的鐵箱子；事實上生物安全柜檢測要復雜的多。同樣，保持生物安全柜的安全性能也遠比“定期更換過濾器”復雜得多。對于生物安全柜的使用單位，對安全柜進行定期有效的性能檢測是確保其處于安全性能狀態的必要措施。

 2. 實驗室潔凈工程檢驗項目及方法；(1) 實驗室潔凈工程在高效過濾器現場檢漏后的必測項目，是目前看到的國內外相關標準，如《潔凈室及相關控制環境國際標準》ISO 14644中較全面的。特別是新增了與環保有關的項目(如甲醛)和使用凈化器場合有關項目(如臭氧)，則是突顯對潔凈室質量要求的提高。新增的生物學評價又包含幾個分項，是國內外相關標準所沒有的，這是根據當前國內實踐的需要提出的，已有成熟的方法；分子態污染物和表面潔凈度則是國際上新出現的內容，在國際標準中也無具體方法。(2) 實驗室潔凈工程檢驗前，應對所測環境作清潔，但不得使用一般吸塵機吸塵。 擦拭人員應穿潔凈工作服，清洗劑可根據場合選用純化水、有機溶劑、中性洗滌劑或自來水。(3) 檢驗項目首先應測風速、風量、靜壓，然后檢漏，再測潔凈度。在其他必測項目測完并完成表面滅菌后，測定細菌濃度。測定細菌濃度前不得進行空氣滅菌，后測定選測項目。(4) 上表中的檢驗項目應按“規范”附錄中的方法進行檢驗。當有明顯理由不便執行“規范”的檢驗方法時，可經委托方(用戶)和檢驗方雙方協商采用其他方法，并載人協議。采用雙方協商的方法，是國際標準中常用的方法，使得標準更貼近現實，更有可操作性，過去國內標準很少有此提法。中凈環球凈化可提供潔凈工程、實驗室的咨詢、規劃、設計、施工、安裝改造等配套服務。

無菌醫療器具潔凈室空氣潔凈度級別要求:100級（靜態ISO 5級）：高污染風險的潔凈操作區；10000級（靜態ISO 7級）：100級區所處的背景環境，或污染風險僅次于100級的涉及非*終滅菌食品的潔凈操作區；100000級（靜態ISO 8級）：生產過程中重要程度較次的潔凈操作區；300000級（靜態ISO 8.5級）：屬于前置工序的一般清潔要求的區域。

對于體內植入物、與循環血液、骨腔直接或間接接觸的無菌醫療器具或單包裝出廠的配件，其零部件（不清洗件）的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產區域應不低于100000級潔凈度級別。植入到血管內的無菌醫療器具、能在某個局部環境下實現生產、裝配、包裝全過程的無菌醫療器具，應在不低于10000級（優先選用100級）潔凈室內生產。除以上的規定以外的無菌醫療器具或單包裝出廠的零部件（不清洗件）的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口均應在不低于300000級潔凈室內進行。

標準實驗動物的分四類：普通級、清潔級、SPF級、GF級。相應的設施分類是開放系統、亞屏障系統、屏障系統、隔離系統。對應上述系統的潔凈室凈化級別分別為300000級、100000級、10000級和100級（或10000級區的局部100級處理）。

在對潔凈室開展潔凈度檢測時，雖然要求了氣體的小采樣量，但在具體工作上，大家應在保小采樣量必要條件下，依據現有的檢測儀器，盡可能選用大流量的浮塵粒子計數器。3、潔凈室潔凈度檢測時，點的布置依據規范GBJ73-84《潔凈廠房設計規范》的要求：在對凈化車間開展潔凈度檢測時，檢測點應是距抹灰層1.00m的平面內；針對單邊流形凈化車間測點數量應不小于20點，測點間隔為0.5-2.0M。水準單邊流測點僅布置在*凈化車間工作中區域內；非單邊流凈化車間按凈化車間面積小于或等于五十米2布置五個測點。

潔凈工程的檢測程序：當一項潔凈工程完工，需走什么樣的檢測程序才能驗證潔凈車間的合格呢？筆者以下帶大家大致認識一下，潔凈室的檢測程序：潔凈室的檢測主要是指對潔凈室或潔凈區域的空氣潔凈度等級進行測定，生物潔凈室還要進行浮游菌、沉降菌的測試。在工程建設過程中的檢測主要包括工程竣工驗收和潔凈室綜合性能評定兩個階段的檢測。在潔凈廠房使用過程中，應對潔凈室或潔凈區域進行監測，并定期進行綜合性能測試，以該潔凈室或潔凈區域是否始終符合要求。

天津中達檢測有限公司濟南分公司是一家的第三方潔凈室（潔凈度）檢驗檢測機構，(snjjhjjc)獲得了山東省質量技術局頒發的檢驗檢測機構證書（CMA）為客戶提供的潔凈室、潔凈廠房、潔凈區、潔凈車間等驗收檢驗檢測技術服務，出具第三方潔凈工程（項目）竣工驗收檢測資質、日常潔凈監測。